Čo je Wilmsov nádor, príznaky a ako sa lieči
Wilmsov nádor, tiež nazývaný nefroblastóm, je zriedkavým typom rakoviny, ktorá postihuje deti vo veku od 2 do 5 rokov, častejšie vo veku 3 rokov. Tento typ nádoru je charakterizovaný postihnutím jednej alebo obidvoch obličiek a možno ho pozorovať objavením sa tvrdej hmoty v bruchu..
Tento typ nádoru sa zvyčajne vyvíja bez príznakov a je diagnostikovaný, keď je už v pokročilejších štádiách. Napriek tomu, že je diagnostikovaná, keď je už veľmi veľká, existuje liečba a miera prežitia sa líši podľa štádia, v ktorom bol nádor identifikovaný, s možnosťou vyliečenia..
Hlavné príznaky
Wilmsov nádor sa môže vyvíjať bez príznakov, je však bežné vidieť hmatateľnú hmotu, ktorá nespôsobuje bolesť v bruchu dieťaťa, a je dôležité, aby rodičia vzali dieťa na detského lekára, aby ich urobili. diagnostické testy.
Iné príznaky, ktoré sa môžu vyskytnúť v dôsledku tohto stavu, sú:
- Strata chuti do jedla;
- Opuch brucha;
- horúčka;
- Nevoľnosť alebo zvracanie;
- Prítomnosť krvi v moči;
- Zvýšený krvný tlak;
- Zmena frekvencie dýchania.
Wilmsov nádor najčastejšie postihuje jednu z obličiek, môže sa však vyskytnúť aj postihnutie iných orgánov dieťaťa, dokonca zhoršenie klinického stavu a viesť k závažnejším príznakom, ako je napríklad krvácanie z očí, vedomie a ťažkosti s dýchaním.
Možné príčiny
Príčiny Wilmsovho nádoru nie sú dobre definované, nie je jasné, či existujú dedičné vplyvy a či tento typ nádoru spôsobuje faktory životného prostredia, ako napríklad vystavenie matky chemickým látkam počas tehotenstva. Niektoré typy syndrómov však súvisia s výskytom Wilmsovho nádoru, ako je Fraiserov syndróm, Perlmanov syndróm, Beckwith-Wiedemanne syndróm a Li-Fraumeniho syndróm..
Niektoré z týchto syndrómov sú spojené s genetickými zmenami a mutáciami a majú špecifický gén nazývaný WT1 a WT2, čo môže viesť k objaveniu sa Wilmsovho nádoru..
Okrem toho, deti, ktoré sa narodili s vrodeným problémom, sú vystavené väčšiemu riziku výskytu tohto typu nádoru, ako sú napríklad deti s kryptoquirdiou, čo je stav, keď semenník neklesá. Prečítajte si viac informácií o tom, ako sa lieči kryptoquirdia.
Ako sa diagnostikuje
Počiatočná diagnóza sa vykonáva palpáciou brucha, aby sa skontrolovala brušná hmota, okrem vyhodnotenia príznakov dieťaťa. Detský lekár zvyčajne vyžaduje zobrazovacie testy, napríklad ultrazvuk, ultrazvuk, počítačovú tomografiu a magnetickú rezonanciu, aby skontroloval prítomnosť nádoru..
Hoci sa môže vyvíjať rýchlo a potichu, nádor sa zvyčajne identifikuje skôr, ako sú zapojené iné orgány.
Možnosti liečby
Willsov nádor je liečiteľný vhodnou liečbou, ktorá spočíva v odstránení narušenej obličky, po ktorej nasleduje doplnková liečba, ktorá sa vykonáva chemoterapiou a ožarovaním. Počas chirurgického zákroku musí lekár analyzovať ďalšie orgány, aby zistil akékoľvek ďalšie zmeny a skontroloval metastázy, ktoré sa vyskytujú, keď sa nádor šíri do iných častí tela..
V prípade poškodenia oboch obličiek sa chemoterapia vykonáva pred chirurgickým zákrokom, takže existuje väčšia pravdepodobnosť, že aspoň jedna z obličiek bude správne fungovať bez toho, aby došlo k tak veľkému poškodeniu. Zistite viac o tom, čo je chemoterapia a ako sa to robí.
