Riziká manželstva medzi bratrancami

Neviazané manželstvo je manželstvo medzi blízkymi príbuznými, napríklad rodičmi a deťmi, strýkomi a synovcami a medzi bratrancami, čo môže predstavovať riziko pre budúce tehotenstvo z dôvodu väčšej pravdepodobnosti dedenia recesívnych génov zodpovedných za zriedkavé choroby..

Čím je stupeň príbuzenstva väčší, tým väčšia je pravdepodobnosť rizík pre budúce dieťa. Je to preto, že čím viac má pár medzi sebou, tým väčšia je šanca, že recesívne gény, ktoré majú, sa prenesú na dieťa a prejaví sa choroba, ako napríklad vrodená slepota, kosáčikovitá anémia a cystická fibróza..

Z tohto dôvodu je napríklad v prípade manželstva medzi bratrancami dôležité mať genetický sprievod, aby bolo možné vyhodnotiť všetky riziká budúceho tehotenstva..

Riziká manželstva medzi bratrancami

Riziko manželstva medzi bratrancami je väčšie, čím bližšie je stupeň príbuzenstva, pretože existuje zvýšená šanca na kombináciu dvoch recesívnych génov, jedného od otca a druhého od matky a ktoré boli v tele umlčané, so prejavom zriedkavých chorôb. Medzi hlavné choroby, ktoré môžu vzniknúť v dôsledku manželstva v pomere, patria:

• Vrodená hluchota, keď sa dieťa narodí bez toho, aby bolo počuť;
• Cystická fibróza, čo je dedičná choroba, pri ktorej žľazy produkujú abnormálne sekrécie, ktoré narúšajú tráviace a dýchacie cesty, okrem zvyšovania pravdepodobnosti infekcií. Pozrite sa, ako identifikovať cystickú fibrózu;
• Kosáčikovitá anémia, čo je ochorenie charakterizované zmenami tvaru červených krviniek v dôsledku prítomnosti mutácie, s narušeným transportom kyslíka a obštrukciou krvných ciev. Pochopte, čo je a aké sú príznaky kosáčikovitej anémie;
• Duševné postihnutie, čo zodpovedá oneskoreniu kognitívneho a intelektuálneho rozvoja dieťaťa, ktoré možno vnímať prostredníctvom ťažkostí s koncentráciou, učením sa a adaptáciou na rôzne prostredia;
• Kostné dysplázie, ktorá sa vyznačuje zmenami vo vývoji orgánu alebo tkaniva, ktoré vedie k deformácii jednej alebo viacerých kostí, čo môže mať za následok napríklad ťažkosti s pohybom;
• mukopolysacharidóza, že ide o zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom dochádza k zmenám vo fungovaní niektorých enzýmov v tele, čo vedie napríklad k progresívnym symptómom spojeným s kosťami, kĺbmi, očami, srdcom a nervovým systémom;
• Vrodená slepota, kde sa dieťa narodí bez toho, aby bolo vidieť.

Aj keď existuje zvýšená pravdepodobnosť rizík spojených s manželstvom medzi bratrancami, nie vždy sa tak stáva a je možné, že blízki bratranci majú zdravé deti. Avšak vždy, keď si pár v domácnosti v rodokmeni želá otehotnieť, je dôležité, aby riziká vyhodnotil lekár a pár sa sledoval počas tehotenstva..

Čo robiť

V prípade manželstva medzi blízkymi príbuznými sa odporúča, aby sa manželský pár poradil s genetickým lekárom, aby vykonal genetické poradenstvo s cieľom zistiť možné riziká, ktoré sa môžu vyskytnúť v možnom tehotenstve. Pochopte, ako sa robí genetické poradenstvo.

Počas genetického poradenstva lekár analyzuje celý rodokmeň páru a gény, pričom kontroluje prítomnosť recesívnych génov a pravdepodobnosť výskytu duševných, fyzických alebo metabolických chorôb u budúceho dieťaťa. Ak existuje riziko zmien plodu, pár musí byť sprevádzaný, aby ich pripravil na starostlivosť o dieťa podľa ich obmedzení..