Brugada syndróm, čo to je, príznaky a spôsob liečby
Brugada syndróm je zriedkavé a dedičné ochorenie srdca charakterizované zmenami srdcovej činnosti, ktoré môžu spôsobiť príznaky, ako sú závraty, mdloby a sťažené dýchanie, a okrem toho v najťažších prípadoch spôsobiť náhlu smrť. Tento syndróm je častejší u mužov a môže sa vyskytnúť kedykoľvek v živote.
Brugadov syndróm sa nevylieči, môže sa však liečiť podľa závažnosti a zvyčajne zahŕňa implantáciu kardiodefibrilátora, ktorý je zariadením zodpovedným za monitorovanie a úpravu srdcového rytmu napríklad v prípade náhlej smrti. Brugada syndróm je identifikovaný kardiológom prostredníctvom elektrokardiogramu, ale genetické testy môžu byť tiež vykonané na overenie, či osoba má mutáciu zodpovednú za chorobu.
Známky a príznaky
Brugadov syndróm zvyčajne nemá žiadne príznaky, je však bežné, že u osoby s týmto syndrómom sa vyskytnú epizódy závratov, mdloby alebo sťažené dýchanie. Charakteristickým znakom tohto syndrómu je okrem toho výskyt závažného stavu arytmie, pri ktorom môže srdce biť pomalšie, mimo rytmu alebo rýchlejšie, čo sa zvyčajne stáva. Ak sa táto situácia nelieči, môže viesť k náhlej smrti, ktorá je stavom charakterizovaným nedostatkom krvného pumpovania do tela, čo vedie k mdlobe a absencii pulzu a dýchania. Pozrite si 4 hlavné príčiny náhleho úmrtia.
Ako identifikovať
Brugada syndróm je častejší u dospelých mužov, môže sa však vyskytnúť kedykoľvek v živote a dá sa identifikovať prostredníctvom:
- Elektrokardiogram (EKG), v ktorej lekár posúdi elektrickú aktivitu srdca prostredníctvom interpretácie grafov generovaných zariadením a môže sa skontrolovať rytmus a počet úderov srdca. Brugada syndróm má na EKG tri profily, ale vyskytuje sa častejší profil, ktorý môže uzavrieť diagnózu tohto syndrómu. Pochopte, k čomu slúži a ako sa vytvára elektrokardiogram.
- Stimulácia drogami, v ktorom je pacientom použitie liečiva schopného zmeniť činnosť srdca, ktoré je možné vnímať prostredníctvom elektrokardiogramu. Kardiológ obvykle používa liek Ajmalina.
- Genetické testovanie alebo poradenstvo, pretože je to dedičné ochorenie, je veľmi pravdepodobné, že mutácia zodpovedná za syndróm je prítomná v DNA a dá sa identifikovať pomocou špecifických molekulárnych testov. Okrem toho je možné vykonať genetické poradenstvo, pri ktorom sa overí pravdepodobnosť vzniku choroby. Pozrite sa, pre čo je genetické poradenstvo.
Brugadov syndróm sa nevylieči, je to genetický a dedičný stav, existujú však spôsoby, ako zabrániť vzniku, ako je napríklad zabránenie užívaniu alkoholu a drog, ktoré môžu viesť k arytmii, napríklad.
Ako sa lieči
Ak je osobe vysoké riziko náhlej smrti, lekár obvykle odporúča umiestniť implantovateľný defibrilátor kardiostimulátora (ICD), čo je zariadenie implantované pod kožu, ktoré je zodpovedné za monitorovanie srdcových rytmov a stimuláciu srdcovej činnosti, keď je poškodená..
V najmenších prípadoch, v ktorých je pravdepodobnosť náhlej smrti nízka, môže lekár odporučiť použitie liekov, ako je napríklad chinidín, ktoré majú za cieľ blokovať niektoré srdcové cievy a znižovať počet kontrakcií. napríklad na liečenie arytmií.
