Rhabdomyosarkóm, čo to je, príznaky a spôsob liečby

Rhabdomyosarkóm je rakovina, ktorá sa vyvíja vo svaloch, šliach a spojivovom tkanive a postihuje najmä deti a mladých ľudí do 18 rokov. Tento druh rakoviny sa môže objaviť takmer vo všetkých častiach tela, pretože sa vyvíja v kostrových svaloch, môže sa však objaviť aj v niektorých orgánoch, ako je močový mechúr, prostata alebo vagína..

Existujú dva hlavné typy rabdomyosarkómu:

• Embryonálna rabdomyosarkóm, ktorý je najbežnejším typom tejto rakoviny a vyskytuje sa častejšie u dojčiat a detí. Embryonálny rabdomyosarkóm má tendenciu sa vyvíjať v oblasti hlavy, krku, močového mechúra, vagíny, prostaty a semenníkov;
• Alveolárny rabdomyosarkóm, ktoré sa vyskytujú najčastejšie u starších detí a dospievajúcich, najmä postihujúcich svaly hrudníka, rúk a nôh. Táto rakovina dostáva svoje meno, pretože nádorové bunky tvoria malé dutiny vo svaloch nazývané alveoly.

Keď sa rabdomyosarkóm vyvíja v semenníkoch, je známy ako paratestikulárny rabdomyosarkóm a vyskytuje sa hlavne u detí alebo dospievajúcich mladších ako 20 rokov, čo má za následok opuch a bolesť v semenníkoch. Poznať ďalšie príčiny opuchu semenníkov.

Normálne sa rabdomyosarkóm tvorí počas tehotenstva v embryonálnej fáze, v ktorej bunky, ktoré spôsobia kostrové svalstvo, nazývané rabdomyoblasty, sa stanú malígnymi a začnú sa množiť bez kontroly, čo spôsobuje rakovinu. Rhabdomyosarkóm je liečiteľný, najmä ak sa lieči v raných štádiách vývoja nádoru po narodení dieťaťa..

Známky a príznaky rabdomyosarkómu

Symptómy rabdomyosarkómu sa líšia v závislosti od veľkosti a umiestnenia nádoru, čo môže byť:

• Hmota, ktorú možno vidieť alebo cítiť v oblasti končatín, trupu alebo slabiny;
• Brnenie, necitlivosť a bolesť končatín;
• Neustále bolesti hlavy;
• Krvácanie z nosa, hrdla, vagíny alebo konečníka;
• Vracanie, bolesť brucha a zápcha, v prípade nádorov brucha;
• Zažltnuté oči a pokožka v prípade nádorov žlčových ciest;
• Bolesť kostí, kašeľ, slabosť a strata hmotnosti, keď je rabdomyosarkóm v pokročilom štádiu.

Diagnóza rabdomyosarkómu sa vykonáva pomocou krvných a močových testov, röntgenových lúčov, počítačovej tomografie, zobrazovania magnetickou rezonanciou a nádorovej biopsie, aby sa skontrolovala prítomnosť rakovinových buniek a určil sa stupeň malignity nádoru. Pochopte, ako sa robí biopsia.

Prognóza rabdomyosarkómu sa líši od človeka k človeku, avšak čím skôr sa diagnostikuje a začne sa liečba, tým väčšie sú šance na vyliečenie a menšia možnosť, že sa nádor znovu objaví v dospelosti..

Ako sa lieči

Liečba rabdomyosarkómu by sa mala začať čo najskôr, v prípade detí a adolescentov, ktoré by odporučil praktický lekár alebo pediater. Zvyčajne je indikovaný chirurgický zákrok na odstránenie nádoru, najmä ak choroba ešte nedosiahla iné orgány.

Okrem toho sa chemoterapia a ožarovanie môžu tiež použiť pred chirurgickým zákrokom alebo po ňom, aby sa pokúsili zmenšiť veľkosť nádoru a eliminovať možné metastázy v tele. Pochopte, aké metastázy sú a kde môžu vzniknúť.

Liečba rabdomyosarkómu, ak sa vykonáva u detí alebo dospievajúcich, môže mať určité účinky na rast a vývoj, čo môže spôsobiť problémy s pľúcami, oneskorený rast kostí, zmeny sexuálneho vývoja, neplodnosť alebo problémy s učením..