Achromatopsia (farebná slepota), čo to je, ako identifikovať a čo robiť

Farebná slepota, vedecky známa ako achromatopsia, je zmena sietnice, ku ktorej môže dôjsť u mužov aj u žien a ktorá spôsobuje príznaky, ako je znížené videnie, nadmerná citlivosť na svetlo a problémy s videním farieb..

Na rozdiel od farebnej slepoty, v ktorej človek nedokáže rozlíšiť niektoré farby, môže achromatopsia úplne zabrániť tomu, aby pozorovala iné farby okrem čiernej, bielej a niektorých odtieňov šedej kvôli dysfunkcii prítomnej v bunkách, ktoré spracúvajú svetlo a videnie farba, kužeľové hovory.

Vo všeobecnosti sa farebná slepota objavuje od narodenia, pretože jej hlavnou príčinou je genetická zmena, ale v niektorých zriedkavejších prípadoch sa achromatopsia môže získať aj v dospelosti v dôsledku poškodenia mozgu, napríklad nádorov. , napríklad.

Aj keď achromatopsia nelieči, oftalmológ môže odporučiť liečbu pomocou špeciálnych okuliarov, ktoré zlepšujú videnie a zmierňujú príznaky..

Hlavné príznaky

Vo väčšine prípadov sa príznaky môžu začať objavovať v prvých týždňoch života, čo sa stáva zrejmejším s rastom dieťaťa. Niektoré z týchto príznakov zahŕňajú:

• Ťažkosti s otváraním očí počas dňa alebo na miestach s veľkým množstvom svetla;
• Očné chvenie a oscilácie;
• Problémy s videním;
• Obtiažne učenie alebo rozlíšenie farieb;
• Čiernobiele videnie.

Vo vážnejších prípadoch sa môže vyskytnúť rýchly pohyb očí zo strany na stranu.

V niektorých prípadoch môže byť diagnóza zložitá, pretože osoba nemusí poznať svoju situáciu a nemusí vyhľadať lekársku pomoc. U detí môže byť ľahšie vnímať achromatopsiu, keď majú ťažkosti s učením farieb v škole.

Čo môže spôsobiť achromatopsiu

Hlavnou príčinou farebnej slepoty je genetická zmena, ktorá zabraňuje rozvoju buniek oka, ktoré umožňujú pozorovanie farieb známych ako kužele. Ak sú kužele úplne postihnuté, achromatopsia je úplná a v týchto prípadoch sa prejavuje iba čiernou a bielou, avšak keď je zmena kužele menej závažná, môže dôjsť k ovplyvneniu videnia, ale napriek tomu je možné rozlíšiť niektoré farby, ktoré sa nazývajú parciálna achromatopsia.

Pretože je to spôsobené genetickou zmenou, choroba sa môže prenášať z rodičov na deti, ale iba v prípade, že v rodine otca alebo matky sa vyskytujú achromatopsie, aj keď túto chorobu nemajú..

Okrem genetických zmien existujú aj prípady farebnej slepoty, ktorá vznikla v dospelosti v dôsledku poškodenia mozgu, ako sú nádory alebo užívanie drogy nazývanej hydroxychlorochín, ktorá sa všeobecne používa pri reumatických ochoreniach..

Ako sa diagnostikuje

Diagnózu zvyčajne robí oftalmológ alebo pediater, a to len pozorovaním príznakov a farebných testov. Môže však byť potrebné urobiť test zraku nazývaný elektroretinografia, ktorý vám umožní vyhodnotiť elektrickú aktivitu sietnice a zistiť, či kužele správne fungujú..

Ako sa lieči

V súčasnosti sa toto ochorenie nelieči, takže cieľom je zmiernenie príznakov, ktoré je možné dosiahnuť pomocou špeciálnych okuliarov s tmavými šošovkami, ktoré pomáhajú zlepšovať videnie pri súčasnom znižovaní svetla a zvyšujú citlivosť.

Okrem toho sa odporúča nosiť na ulici klobúk, aby sa znížilo svetlo na očiach a aby sa predišlo činnostiam, ktoré vyžadujú veľa zrakovej ostrosti, pretože môžu rýchlo unaviť a spôsobiť frustráciu..

Aby dieťa mohlo mať normálny intelektuálny vývoj, je vhodné informovať učiteľov o probléme, aby mohli vždy sedieť v prvom rade a ponúkať materiály s veľkými písmenami a číslami, napríklad.