Myotonická dystrofia je genetické ochorenie známe aj ako Steinertova choroba, vyznačujúce sa ťažkosťami pri uvoľňovaní svalov po kontrakcii. Niektorým osobám s týmto ochorením je napríklad ťažké uvoľniť kľučku alebo prerušiť...
Genetické choroby - Strana 8
Aby dieťa s Downovým syndrómom začalo hovoriť rýchlejšie, musí sa u novorodenca začať dojčenie hneď po dojčení, pretože to výrazne pomáha pri posilňovaní svalov tváre a dýchaní..Posilnenie štruktúr používaných v...
Aby ste dieťaťu s Downovým syndrómom pomohli rýchlejšie sedieť a chodiť, mali by ste brať dieťa na fyzickú terapiu od tretieho alebo štvrtého mesiaca života do veku približne 5 rokov....
Neurofibromatóza sa nevylieči, preto sa odporúča monitorovať pacienta a vykonávať každoročné vyšetrenia, aby sa vyhodnotil priebeh ochorenia a riziko komplikácií..V niektorých prípadoch môže byť neurofibromatóza liečená chirurgicky, aby sa odstránili...
Liečba autizmu, napriek tomu, že tento syndróm nevylieči, je schopná zlepšiť komunikáciu, koncentráciu a znížiť opakujúce sa pohyby, a tak zlepšiť kvalitu života samotného autistu a tiež jeho rodiny..Pre efektívnu...
Po vedomí, že dieťa má Downov syndróm, by sa rodičia mali upokojiť a hľadať čo najviac informácií o tom, čo je Downov syndróm, aké sú jeho vlastnosti, aké sú zdravotné...
Existuje niekoľko príčin anencefálie, ale najbežnejšou je nedostatok kyseliny listovej pred a počas prvých mesiacov tehotenstva, aj keď genetické a environmentálne faktory môžu byť tiež príčinou tejto dôležitej zmeny centrálneho...
Prader-Williho syndróm je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré spôsobuje problémy s metabolizmom, zmenami v správaní, ochabnutosťou svalov a oneskorením vývoja. Okrem toho ďalším veľmi častým znakom je výskyt nadmerného hladu po...
