Fetálny cystický hygróm

Fetálny cystický hygróm je charakterizovaný hromadením abnormálnej lymfatickej tekutiny umiestnenej v časti tela dieťaťa, ktorá je počas tehotenstva identifikovaná na ultrazvuku. Liečba môže byť chirurgická alebo skleroterapia v závislosti od závažnosti a stavu dieťaťa.

Diagnóza fetálneho cystického hygrómu

Diagnóza fetálneho cystického hygrómu sa môže urobiť pomocou vyšetrenia nazývaného nuchálna priesvitnosť v prvom, druhom alebo treťom trimestri gravidity..

Prítomnosť cystického hygrómu plodu sa často spája s Turnerovým syndrómom, Downovým syndrómom alebo Edwardovým syndrómom, čo sú genetické choroby, ktoré sa nedajú vyliečiť, ale existujú prípady, keď nie je prítomný žiadny genetický syndróm, pričom táto abnormalita je iba zmena ciev. lymfatiky umiestnené na krku dieťaťa.

Tieto deti však s väčšou pravdepodobnosťou trpia srdcovými, obehovými alebo kostrovými chorobami.

Liečba fetálneho cystického hygrómu

Liečba fetálneho cystického hygrómu sa zvyčajne uskutočňuje lokálnou injekciou Ok432, liečiva, ktoré zmenšuje veľkosť cysty, čím sa eliminuje takmer úplne v jednej aplikácii..

Pretože však nie je presne známe, čo spôsobuje nádor, a teda ho nemôže vylúčiť, môže sa cysta objaviť o niečo neskôr, čo si vyžaduje ďalšiu liečbu..

Ak sa cysta nachádza vo dôležitých štruktúrach, ako je mozog alebo sú veľmi blízko životne dôležitých orgánov, malo by sa vyhodnotiť riziko / prínos operácie pri odstraňovaní nádoru. Vo väčšine prípadov sa však cystický hygróm vyskytuje v zadnej oblasti krku, v oblasti, ktorá sa dá ľahko liečiť bez toho, aby zanechala akékoľvek následky..

Užitočné odkazy:

• Cystická hygróm
• Cystická hygróm má liek?