Kleidokraniálna dysplázia je veľmi zriedkavá genetická a dedičná malformácia, pri ktorej dochádza k oneskoreniu vývoja lebečných kostí a ramien dieťaťa, ako aj zubov..Aj keď sa môže vyskytnúť niekoľko prípadov tohto...
Genetické choroby - Strana 7
Siamské dvojčatá sú identické dvojčatá, ktoré sa narodili navzájom zlepené v jednej alebo viacerých oblastiach tela, napríklad na hlave, trupe alebo pleciach, a môžu dokonca zdieľať orgány, ako sú srdce,...
Cutis Laxa nelieči a lieči sa iba na liečenie príznakov a prevenciu komplikácií. Toto ochorenie môže byť vrodené alebo získané v priebehu života a jeho diagnóza sa určuje klinickým hodnotením...
Jedným zo spôsobov podozrenia, či má dieťa cystickú fibrózu, je pozorovať, či je jeho pot viac slaný ako normálny stav, avšak diagnostika tohto ochorenia sa vykonáva pomocou testu na nohách,...
Mierny autizmus nie je správna diagnóza používaná v medicíne, je však veľmi populárnym výrazom, dokonca aj medzi odborníkmi v zdravotníctve, hovoriť o osobe so zmenami v spektre autizmu, ale ktorý...
Tourettov syndróm je neurologické ochorenie, ktoré spôsobuje impulzívne, časté a opakujúce sa činy, známe aj ako tiky, ktoré môžu sťažiť život osobe a jeho rodine v dôsledku trápnych situácií..Tiky s...
Klinefelterov syndróm je zriedkavá genetická porucha, ktorá postihuje iba chlapcov a vzniká v dôsledku prítomnosti chromozómu X navyše v sexuálnom páre. Táto chromozomálna abnormalita, charakterizovaná s XXY, spôsobuje zmeny vo...
DiGeorgeov syndróm je zriedkavé ochorenie spôsobené vrodenou chybou týmusu, prištítnych teliesok a aorty, ktorá môže byť diagnostikovaná počas tehotenstva. V závislosti od stupňa rozvoja syndrómu ho môže lekár klasifikovať ako...
