Úvodná » Zriedkavé choroby » Čo je to polymyozitída a hlavné príznaky

    Čo je to polymyozitída a hlavné príznaky

    Polymyozitída je zriedkavé, chronické a degeneratívne ochorenie charakterizované progresívnym zápalom svalov, ktoré spôsobuje bolesť, slabosť a ťažkosti s vykonávaním pohybov. Zápal sa zvyčajne vyskytuje vo svaloch, ktoré súvisia s trupom, to znamená, že môže dôjsť k zasiahnutiu krku, bedra, chrbta, stehien a pliec..

    Hlavnou príčinou polymyozitídy sú autoimunitné ochorenia, pri ktorých imunitný systém začína napádať samotné telo, napríklad reumatoidná artritída, lupus, sklerodermia a Sjogrenov syndróm. Toto ochorenie je častejšie u žien a diagnóza sa zvyčajne vyskytuje medzi 30 až 60 rokmi a polymyozitída je u detí zriedkavá..

    Počiatočná diagnóza sa robí na základe vyhodnotenia príznakov a rodinnej anamnézy a liečba zvyčajne zahŕňa použitie imunosupresívnych liekov a fyzickú terapiu..

    Hlavné príznaky

    Hlavné príznaky polymyozitídy súvisia so zápalom svalov a sú:

    • Bolesť kĺbov;
    • Bolesť svalov;
    • Svalová slabosť;
    • únava; 
    • Ťažkosti s jednoduchým pohybom, napríklad vstávanie zo stoličky alebo položenie ruky na hlavu;
    • Chudnutie;
    • horúčka;
    • Zmena farby prsta, známa ako Raynaudov fenomén alebo choroba.

    Niektorí ľudia s polymyozitídou môžu trpieť pažerákom alebo pľúcami, čo vedie k ťažkostiam s prehĺtaním a dýchaním..

    Zápal sa zvyčajne vyskytuje na oboch stranách tela a ak sa nelieči, môže spôsobiť atrofiu svalov. Preto pri identifikácii akýchkoľvek príznakov je dôležité ísť k lekárovi, aby bolo možné stanoviť diagnózu a začať liečbu..

    Polymyozitída a dermatomyozitída

    Podobne ako polymyozitída, dermatomyozitída je tiež zápalová myopatia, to znamená chronické degeneratívne ochorenie charakterizované zápalom svalov. Avšak okrem postihnutia svalov sa pri dermatomyozitíde objavujú kožné lézie, ako sú červené škvrny na koži, najmä v kĺboch ​​prstov a kolien, okrem opuchov a začervenania okolo očí. Viac informácií o dermatomyozitíde.

    Ako diagnostikovať

    Diagnóza sa určuje podľa rodinnej anamnézy a príznakov, ktoré daná osoba predstavuje. Na potvrdenie diagnózy môže lekár požiadať o svalovú biopsiu alebo o vyšetrenie, ktoré je schopné posúdiť aktivitu svalu z použitia elektrických prúdov, elektromyografie. Dozviete sa viac o elektromyografii a podľa potreby.

    Okrem toho je možné objednať biochemické testy, ktoré môžu tiež hodnotiť funkciu svalov, ako napríklad myoglobín a kreatinofosfokináza alebo CPK. Pochopte, ako sa robí skúška CPK.

    Ako sa lieči

    Liečba polymyozitídy má za cieľ zmierniť príznaky, pretože toto chronické degeneratívne ochorenie nemá žiadny liek. Preto lekár môže odporučiť použitie kortikosteroidných liekov, ako je prednison, na zmiernenie bolesti a zníženie zápalu svalov, okrem imunosupresív, ako je napríklad metotrexát a cyklofosfamid, s cieľom znížiť imunitnú odpoveď. proti samotnému organizmu.

    Okrem toho sa odporúča fyzioterapia na obnovenie pohybov a zabránenie svalovej atrofie, pretože pri polymyozitíde sú svaly oslabené, čo sťažuje vykonávanie jednoduchých pohybov, napríklad položením ruky na hlavu.. 

    Ak dôjde tiež k zapojeniu pažerákov, čo spôsobuje ťažkosti s prehĺtaním, môže byť tiež indikované ísť k logopedovi..