Richieri-Costa Pereira syndróm je mimoriadne zriedkavé ochorenie, ktoré vzniká u genetických zmien na chromozóme 17 u niektorých detí, čo vedie k vzniku abnormalít tváre a hrtanu, ako aj k deformáciám...
Syndróm aktivácie žírnych buniek je zriedkavé ochorenie, ktoré ovplyvňuje imunitný systém, čo vedie k vzniku alergických symptómov, ktoré postihujú viac ako jeden orgánový systém, najmä kožu a gastrointestinálny, kardiovaskulárny a...
Chimerizmus je veľmi zriedkavým typom genetickej poruchy, ktorá sa stáva, keď človek v tele prenáša viac ako 1 typ DNA..Vo všeobecnosti táto zmena nespôsobuje príznaky, ale môžu sa vyskytnúť zmeny,...
Ohtahara syndróm je zriedkavý typ epilepsie, ktorý sa zvyčajne vyskytuje u detí mladších ako 3 mesiace, a preto je známy aj ako infantilná epileptická encefalopatia..Prvé záchvaty tohto typu epilepsie sa...
Dermatomyozitída je zriedkavé zápalové ochorenie postihujúce hlavne svaly a pokožku, ktoré spôsobuje svalovú slabosť a dermatologické lézie. Vyskytuje sa častejšie u žien a častejšie u dospelých, môže sa však objaviť...
Arachnoidálna cysta pozostáva z benígnej lézie tvorenej mozgovomiechovým mechúrom, ktorá sa vyvíja medzi arachnoidálnou membránou a mozgom. V zriedkavých prípadoch sa môže tvoriť aj v mieche. Tieto cysty môžu byť primárne...
Katalepsia je porucha, ktorá bráni ľuďom v pohybe v dôsledku stuhnutosti svalov, zmysly a vitálne funkcie však naďalej fungujú a môžu trvať od niekoľkých minút do hodín, av zriedkavých prípadoch...
Renálny angiomyolipóm je zriedkavý a benígny nádor, ktorý postihuje obličky a je zložený z tuku, krvných ciev a svalov. Príčiny nie sú presne definované, ale výskyt tohto ochorenia môže súvisieť...