Čo je to modrá skléra, možné príčiny a čo robiť

Modrá sclera je stav, ktorý sa objaví, keď biela časť očí zmodrá, niečo, čo možno pozorovať u niektorých detí do 6 mesiacov veku, a môže sa objaviť napríklad aj u starších ľudí starších ako 80 rokov..

Tento stav však môže súvisieť s výskytom iných chorôb, ako je anémia s nedostatkom železa, osteogenesis imperfecta, niektoré syndrómy a dokonca aj používanie niektorých liekov..

Diagnózu chorôb, ktoré vedú k vzniku modrej skléry, musí urobiť praktický lekár, pediater alebo ortopéd, a to na základe klinickej a rodinnej anamnézy, krvných a zobrazovacích testov osoby. Uvedená liečba závisí od typu a závažnosti ochorenia, ktoré môže zahŕňať zmeny v strave, používaní liekov alebo fyzickej terapii..

Možné príčiny

Modrá skleróza sa môže objaviť v dôsledku zníženého obsahu železa v krvi alebo defektov v produkcii kolagénu, čo vedie k vzniku chorôb, ako sú:

1. Anémia z nedostatku železa 

Anémia s nedostatkom železa je definovaná hodnotami hemoglobínu v krvi, ktoré sa v teste považujú za Hb, pod normálnou hodnotou nižšou ako 12 g / dl u žien alebo 13,5 g / dl u mužov. Medzi príznaky tohto typu anémie patrí slabosť, bolesti hlavy, zmeny menštruácie, nadmerná únava a môžu dokonca viesť k vzniku modrej skléry..

Ak sa objavia príznaky, odporúča sa vyhľadať pomoc praktického lekára alebo hematológa, ktorý bude požadovať testy, ako je kompletný krvný obraz a dávka feritínu, aby sa skontrolovalo, či má daná osoba anémiu a stupeň ochorenia. Naučte sa, ako zistiť anémiu z nedostatku železa.

Čo robiť: po stanovení diagnózy lekárom bude indikovaná liečba, ktorá zvyčajne pozostáva z použitia síranu železnatého a zvýšeného príjmu potravín bohatých na železo, ktoré môžu byť červené mäso, pečeň, hydinové mäso, ryby a tmavo zelená zelenina, okrem iného. Potraviny bohaté na vitamín C, ako napríklad pomaranč, acerola a citrón, sa môžu tiež odporučiť, pretože majú lepšiu absorpciu železa..

Liečba anémie

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta je syndróm, ktorý spôsobuje krehkosť kostí v dôsledku niektorých genetických porúch spojených s kolagénom typu 1. Známky tohto syndrómu sa začínajú objavovať v detstve, pričom jedným z hlavných znakov je prítomnosť modrej skléry. Zistite viac ďalších príznakov osteogenesis imperfecta.

V tomto stave sú celkom viditeľné niektoré deformácie kostí v lebke a chrbtici, ako aj uvoľnenie väzov kostí. Najvýhodnejším spôsobom, ako pediater alebo ortopéd zistí nedokonalú osteogenézu, je analýza týchto príznakov. Lekár môže nařídiť panoramatické röntgenové snímanie, aby porozumelo rozsahu ochorenia a naznačilo vhodné ošetrenie.

Čo robiť: pri kontrole na prítomnosť modrej sklerózy a deformít kostí je ideálne vyhľadať detského lekára alebo ortopéda, aby potvrdil nedokonalú osteogenézu a aby sa uviedlo vhodné ošetrenie, ktorým môže byť použitie bisfosfonátov v žile, čo sú lieky na posilnenie kostí. Všeobecne je tiež potrebné používať zdravotnícke pomôcky na stabilizáciu chrbtice a na uskutočnenie fyzických terapií.

3. Marfanov syndróm

Marfanov syndróm je dedičná choroba spôsobená dominantným génom, ktorý zhoršuje fungovanie srdca, očí, svalov a kostí. Tento syndróm spôsobuje očné prejavy, ako je napríklad modrá skléra a spôsobuje arachnodaktyliu, čo je, keď sú prsty prehnane dlhé, zmeny v hrudnej kosti a necháva chrbticu viac zakrivenú na jednu stranu.

V prípade rodín, ktoré majú tento syndróm, sa odporúča vykonať genetické poradenstvo, v rámci ktorého budú gény analyzované a tím odborníkov poskytne návod na liečbu. Zistite viac o tom, čo je genetické poradenstvo a ako sa vykonáva.

Čo robiť: diagnóza tohto syndrómu sa môže stanoviť počas tehotenstva, avšak v prípade podozrenia po narodení môže pediatr odporučiť genetické testy a krvné alebo obrazové testy, aby skontroloval, ktoré časti tela dosiahli tento syndróm. Keďže Marfanov syndróm sa nevylieči, liečba je založená na kontrole zmien orgánov.

4. Ehlers-Danlosov syndróm

Ehlers-Danlosov syndróm je súbor dedičných chorôb charakterizovaných poruchou produkcie kolagénu, ktorá vedie k elasticite kože a kĺbov, ako aj problémami s podporou stien tepien a krvných ciev. Viac informácií o Ehlers-Danlosovom syndróme.

Príznaky sa u jednotlivých osôb líšia, ale môžu sa vyskytnúť rôzne zmeny, napríklad dislokácia v tele, podliatiny svalov a ľudia s týmto syndrómom môžu mať na nose a perách tenšiu pokožku, ako je normálna, a častejšie sa môžu vyskytnúť zranenia. zmierniť. Diagnózu musí stanoviť pediatr alebo praktický lekár na základe klinickej a rodinnej anamnézy osoby.

Čo robiť: po potvrdení diagnózy sa môžu odporučiť lekári rôznych špecialít, ako sú kardiológ, oftalmológ, dermatológ, reumatológ, aby sa prijali podporné opatrenia na zníženie následkov syndrómu v rôznych orgánoch, pretože choroba nevylieči a má tendenciu časom sa zhoršuje.

5. Používanie liekov

Používanie niektorých druhov liekov môže tiež viesť k vzniku modrej skléry, ako je minocyklín vo vysokých dávkach a u ľudí, ktorí ho používajú dlhšie ako 2 roky. Iné lieky na liečenie niektorých druhov rakoviny, ako je mitoxantrón, môžu spôsobiť, že sklera sa zmení na modrú, a to okrem toho, že spôsobí depigmentáciu nechtov, a zanechá ich sivú farbu..

Čo robiť: tieto situácie sú veľmi zriedkavé, ak však osoba užíva niektorý z týchto liekov a všimne si, že biela časť oka je namodralá, je potrebné informovať lekára, ktorý liek vydal, aby pozastavenie, zmena dávky alebo výmena za iný liek.