Novorodenec - Čo robíte, keď to potrebujete urobiť

Tabuľka veľkosti novorodencov, tiež nazývaná tabuľka veľkosti novorodencov, je laboratórna skúška, ktorá je povinná u všetkých novorodencov medzi 2. a 5. dňom života, zvyčajne sa vykonáva v pôrodnici. odkiaľ dieťa prišlo.

Skúška spočíva v odobratí niekoľkých kvapiek krvi z krvi dieťaťa a ich umiestnení na filtračný papier, ktorý je odoslaný do neonatálneho skríningového laboratória, aby sa skontrolovalo, či má dieťa nejaké metabolické ochorenie, ako je fenylketonúria, hypotyreóza alebo nejaké vrodené choroby, ako je napríklad hypotyreóza. Správa sa zašle spolu s identifikačnými údajmi matky, adresou a kontaktným telefónom, ako aj s uvedením miesta, kde bola správa zhromaždená..

Ak dôjde k akýmkoľvek zmenám na doske s hákmi, laboratórium sa spojí s rodinou a miestom, kde bolo dieťa odobraté, a dá dieťaťu pokyny na vykonanie nových testov na potvrdenie choroby..

Kedy to musí byť urobené

Prérie pazúry sa musia uskutočniť medzi 2. a 5. dňom narodenia, avšak ak to z nejakého dôvodu nie je možné vziať počas týchto dní, môže sa to urobiť počas prvého mesiaca života dieťaťa..

Aký je účel novorodeneckého skríningu?

Hrot zubu slúži na diagnostiku niektorých závažných chorôb podvedome, ako:

• Vrodená hypotyreóza, keďže štítna žľaza dieťaťa produkuje menej hormónov, ako je obvyklé;
• fenylketonúria, to je choroba metabolizmu;
• hemoglobinopathiemi, ktoré sú chorobami ovplyvňujúcimi krv, ako je kosáčikovitá anémia, ktorá je dedičným ochorením a ktorá sa mení vo forme hemoglobínu, ktorý je súčasťou krvi. 

Existujú tiež komplexnejšie problémy, napríklad zväčšená veľkosť novorodencov, ktoré okrem tých, ktoré sú uvedené vyššie, detekujú ďalšie choroby..

Pozrite si kompletnejší zoznam chorôb, ktoré sú identifikované v tomto probléme: Ochorenia zistené problémom s príčinou vzniku zápalu srdca. 

Základné novorodenecké sito

Novorodenecký skríning povinne zisťuje fenylketonúriu a vrodenú hypotyreózu, ale v niektorých krajinách môže odhaliť aj iné závažné choroby, ako napríklad:

• Cystická fibróza, že existuje dedičné genetické ochorenie, pri ktorom dochádza k nahromadeniu lepkavých sekrétov v pľúcach, zažívacom trakte av iných oblastiach tela;
• Nedostatok biotinidázy, ktorý spôsobuje poruchu metabolizmu vitamínu biotínu;
• Vrodená hyperplázia nadobličiek, čo je genetické ochorenie charakterizované nedostatkom nadobličiek, ktoré sa nachádzajú len nad obličkami.

Základné novorodenecké vyšetrenie je v centrách verejného zdravia bezplatné, ale kňazi chcú rozšíriť program, takže za skúšku musí zaplatiť všeobecný lekár..

Rozšírená veľkosť novorodenca

Zväčšená veľkosť novorodenca detekuje okrem základnej choroby aj ďalšie choroby, ako je galaktozémia a vrodená rubeola..