Pseudohermafroditizmus, tiež známy ako nejednoznačné genitálie, je intersexuálny stav, pri ktorom sa dieťa narodí s genitáliami, ktoré zjavne nie sú mužmi ani ženami..Hoci genitálie môžu byť ťažko identifikovateľné ako dievča...
Genetické choroby - Strana 4
Mozaika je názov daný druhu genetického zlyhania počas vývoja embrya vo vnútri maternice, v ktorom daná osoba začína mať 2 odlišné genetické materiály, z ktorých jeden je tvorený spojením vajíčka...
Mukopolysacharidóza je charakterizovaná skupinou dedičných chorôb, ktoré sú výsledkom neprítomnosti enzýmu, ktorého funkciou je tráviť cukor nazývaný mukopolysacharid, známy tiež ako glukozaminoglykán..Toto je zriedkavé ochorenie a je ťažké ho diagnostikovať,...
Hemochromatóza je ochorenie, ktoré spôsobuje nadmerné množstvo železa v tele, ktoré sa môže hromadiť vo viacerých orgánoch tela, a výskyt komplikácií, ako je cirhóza pečene, cukrovka, stmavnutie kože, zlyhanie srdca,...
Kraniálna stenóza tváre alebo kraniostenóza, ako je známe, je genetická zmena, ktorá spôsobuje, že kosti, ktoré tvoria hlavu, sa pred očakávaným časom uzavrú a spôsobia určité zmeny v hlave a...
Amniotický pásový syndróm, známy tiež ako amniotický pásový syndróm, je veľmi zriedkavý stav, pri ktorom kúsky tkaniva podobné obalenému amniotickému vrecku okolo paží, nôh alebo iných častí tela plodu počas...
Svalová dystrofia Becker je genetické ochorenie, ktoré spôsobuje postupné ničenie niekoľkých dobrovoľných svalov, tj svalov, ktoré môžeme kontrolovať, napríklad svalov bedier, ramien, nôh alebo ramien, napríklad..Zvyčajne sa vyskytuje u mužov...
Dyspraxia je stav, pri ktorom má mozog ťažkosti s plánovaním a koordináciou pohybov tela, čo vedie dieťa k tomu, aby nedokázalo udržať rovnováhu, držanie tela a niekedy dokonca aj ťažkosti...
