Príznaky a liečba amyotropnej laterálnej sklerózy (ALS)

Amyotrofická laterálna skleróza, známa tiež ako ALS, je degeneratívne ochorenie, ktoré spôsobuje deštrukciu neurónov zodpovedných za pohyb dobrovoľných svalov, čo vedie k progresívnej paralýze, ktorá nakoniec bráni jednoduchým úlohám, ako je napríklad chôdza, žuvanie alebo rozprávanie..

Toto ochorenie časom spôsobuje zníženie svalovej sily, najmä v rukách a nohách, a vo vyspelejších prípadoch sa postihnutá osoba ochrne a ich svaly sa začínajú atrofovať, čím sa zmenšujú a zmenšujú..

Amyotrofická laterálna skleróza ešte nie je liečená, ale liečba fyzickou terapiou a liekmi, ako je Riluzole, pomáha oddialiť progresiu choroby a udržiavať čo najväčšiu nezávislosť pri každodenných činnostiach. Zistite viac o tomto lieku použitom pri liečbe.

Hlavné príznaky

Prvé príznaky ALS sa ťažko identifikujú a líšia sa od človeka k človeku. V niektorých prípadoch je bežnejšie, keď človek začne zakopávať o koberce, zatiaľ čo v iných je ťažké písať, zdvíhať predmet alebo správne hovoriť, napríklad.

S progresiou choroby sa však príznaky stanú zrejmejšími a začínajú existovať:

• Znížená sila v krku;
• Časté kŕče alebo kŕče vo svaloch, najmä v rukách a nohách;
• Hustší hlas a ťažšie hovorenie;
• Ťažkosti so správnym držaním tela;
• Problémy s hovorením, prehĺtaním alebo dýchaním.

Amyotrofická laterálna skleróza sa objavuje iba v motorických neurónoch, a preto si človek, dokonca aj pri rozvíjajúcej sa paralýze, dokáže udržať všetky svoje zmysly čuchu, chuti, dotyku, videnia a sluchu..

Ako sa diagnostikuje

Diagnóza nie je ľahká, a preto lekár môže urobiť niekoľko testov, ako je napríklad počítačová tomografia alebo magnetická rezonancia, aby vylúčil iné choroby, ktoré môžu spôsobiť nedostatok sily predtým, ako nedôveruje ALS, napríklad myasthenia gravis..

Po stanovení diagnózy amyotropnej laterálnej sklerózy sa priemerná dĺžka života každého pacienta mení medzi 3 a 5 rokmi, ale vyskytli sa aj prípady dlhšej životnosti, ako napríklad Stephen Hawking, ktorý s chorobou žil viac ako 50 rokov..

Možné príčiny ALS

Príčiny amyotropnej laterálnej sklerózy nie sú ešte úplne objasnené. Niektoré prípady tohto ochorenia sú spôsobené hromadením toxických proteínov v neurónoch, ktoré kontrolujú svaly, a to je častejšie u mužov vo veku 40 až 50 rokov. Ale v niektorých prípadoch môže byť ALS spôsobená aj vrodenou genetickou chybou, ktorá sa nakoniec môže prenášať z rodičov na deti.

Ako sa lieči

Liečba ALS sa musí riadiť neurológom a zvyčajne sa začína užívaním lieku Riluzole, ktorý pomáha znižovať poškodenie neurónov a spomaľuje priebeh ochorenia..

Okrem toho, ak je choroba diagnostikovaná v ranom štádiu, lekár môže tiež odporučiť fyzioterapeutickú liečbu. V pokročilejších prípadoch sa analgetiká, ako je Tramadol, môžu použiť na zníženie nepohodlia a bolesti spôsobenej degeneráciou svalov..

Ako choroba postupuje, ochrnutie sa šíri do ďalších svalov a nakoniec ovplyvňuje dýchacie svaly, pričom je potrebné, aby hospitalizácia dýchala pomocou zariadení..

Ako sa vykonáva fyzioterapia

Fyzioterapia na amyotropnú laterálnu sklerózu spočíva v používaní cvičení, ktoré zlepšujú krvný obeh a oddialia deštrukciu svalov spôsobenú chorobou..

Okrem toho môže fyzioterapeut tiež odporučiť a naučiť používanie invalidného vozíka, napríklad na uľahčenie každodenných aktivít pacienta s ALS..