Hurlerov syndróm

Hurlerov syndróm je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré sa prejavuje medzi 6 a 8 mesiacmi dieťaťa a môže viesť k úmrtiu okolo 10 rokov..

Ochorenie je diagnostikované, keď sa začnú objavovať prvé príznaky, ktoré zahŕňajú ťažkosti s dýchaním a horúčku.

Tento syndróm spôsobuje rozvoj kostných deformít, zmeny rohovky, srdcové problémy, zmeny kostí tváre, krátku postavu a narušenie intelektu..

Dieťa s Hurlerovým syndrómom nebude mať normálny motorický vývoj, čo si vyžaduje liečbu, aby sa dosiahli vývojové medzníky, ako napríklad sedenie, státie a chôdza..

Fyzioterapia a psychomotricita môžu pomôcť pri liečbe tohto ochorenia, zlepšiť kvalitu života jednotlivca a jeho opatrovateľov..

Najvhodnejšou liečbou Hurlerovho syndrómu je krvná transfúzia. Nedávny výskum ukazuje, že pacientom, ktorí použili kmeňové bunky, sa podarilo túto chorobu prekonať.