Ako identifikovať a liečiť Caroliho syndróm

Caroliho syndróm je zriedkavé a dedičné ochorenie postihujúce pečeň, ktoré dostalo svoje meno, pretože ho objavil francúzsky lekár Jacques Caroli v roku 1958. Je to ochorenie charakterizované dilataciou kanálov, ktoré nesú žlč a spôsobuje bolesť spôsobenú zápalom. tie isté kanály. Môže spôsobovať cysty a infekcie, okrem toho, že je spojený s vrodenou fibrózou pečene, čo je ešte závažnejšou formou choroby..

Príznaky Caroliho syndrómu

Tento syndróm môže zostať bez akýchkoľvek príznakov dlhšie ako 20 rokov, ale keď sa začnú objavovať, môžu to byť:

• Bolesť na pravej strane brucha;
• horúčka;
• Generalizované horenie;
• Rast pečene;
• Žltá pokožka a oči.

Ochorenie sa môže prejaviť kedykoľvek v živote a môže postihnúť niekoľkých členov rodiny, ale zdedilo sa to recesívne, čo znamená, že otec aj matka musia mať pre narodené dieťa zmenený gén. s týmto syndrómom, a preto je veľmi zriedkavý.

Diagnóza môže byť uskutočnená pomocou testov, ktoré preukazujú vaskulárnu dilatáciu intrahepatálnych žlčových ciest, ako je napríklad brušný ultrazvuk, počítačová tomografia, endoskopická retrográdna cholangiopancreatografia a perkutánna transkutánna cholangiografia..

Liečba Caroliho syndrómu

Liečba zahŕňa užívanie antibiotík, chirurgický zákrok na odstránenie cýst, ak choroba postihuje iba jeden lalok pečene a v niektorých prípadoch môže byť potrebná transplantácia pečene. Po diagnóze je zvyčajne potrebné, aby osoba po celý život nasledovala lekármi.

Aby sa zlepšila kvalita života osoby, odporúča sa nasledovať odborník na výživu, aby sa prispôsobila strava, aby sa zabránilo konzumácii potravín vyžadujúcich veľa energie z pečene, ktoré sú bohaté na toxíny a bohaté na tuky..