Úvodná » Zriedkavé choroby » Fanconiho syndróm

    Fanconiho syndróm

    Fanconiho syndróm je zriedkavé ochorenie obličiek, ktoré vedie k hromadeniu glukózy, bikarbonátu, draslíka, fosfátov a určitého prebytku aminokyselín v moči. Pri tomto ochorení dochádza tiež k strate bielkovín v moči a moč je silnejší a kyslejší.

    Dedičný Fanconiho syndróm spôsobuje genetické zmeny, ktoré sa prenášajú z otca na syna. V prípade: Získaný Fanconiho syndróm, požitie ťažkých kovov, ako je olovo, požitie uplynutých antibiotík, nedostatok vitamínu D, transplantácia obličiek, mnohopočetný myelóm alebo amyloidóza, môže viesť k rozvoju ochorenia.

    Fanconiho syndróm sa nevylieči a jeho liečba spočíva hlavne v nahradení látok stratených v moči, ktoré naznačil nefrolog..

    Príznaky Fanconiho syndrómu

    Príznaky Fanconiho syndrómu môžu byť:

    • Močenie veľkého množstva moču;
    • Silný a kyslý moč;
    • Veľmi smädný;
    • dehydratácia;
    • Krátka postava;
    • Vysoká kyslosť v krvi;
    • slabosť;
    • Bolesti kostí;
    • Kávové mliečne škvrny na pokožke;
    • Neprítomnosť alebo chyba v palcoch;

    všeobecne platí, charakteristika Fanconiho syndrómu dedičné sa objavujú v detstve okolo 5 rokov.

    diagnostika Fanconiho syndrómu vykonáva sa na základe príznakov, krvného testu, ktorý odhalí vysokú kyslosť a močového testu, ktorý ukazuje nadmernú hladinu glukózy, fosfátu, bikarbonátu, kyseliny močovej, draslíka a sodíka.

    Liečba Fanconiho syndrómu

    Cieľom liečby Fanconiho syndrómu je doplniť látky stratené jednotlivcami v moči. Z tohto dôvodu môže byť potrebné, aby pacienti užívali suplementáciu draslíkom, fosfátom a vitamínom D, ako aj hydrogenuhličitan sodný, aby neutralizovali krvnú acidózu..

    U pacientov so závažným zlyhaním obličiek je indikovaná transplantácia obličky.

    Užitočné odkazy:

    • Potraviny bohaté na draslík
    • Potraviny bohaté na vitamín D
    • Transplantácia obličiek