Fanconiho syndróm
Fanconiho syndróm je zriedkavé ochorenie obličiek, ktoré vedie k hromadeniu glukózy, bikarbonátu, draslíka, fosfátov a určitého prebytku aminokyselín v moči. Pri tomto ochorení dochádza tiež k strate bielkovín v moči a moč je silnejší a kyslejší.
Dedičný Fanconiho syndróm spôsobuje genetické zmeny, ktoré sa prenášajú z otca na syna. V prípade: Získaný Fanconiho syndróm, požitie ťažkých kovov, ako je olovo, požitie uplynutých antibiotík, nedostatok vitamínu D, transplantácia obličiek, mnohopočetný myelóm alebo amyloidóza, môže viesť k rozvoju ochorenia.
Fanconiho syndróm sa nevylieči a jeho liečba spočíva hlavne v nahradení látok stratených v moči, ktoré naznačil nefrolog..
Príznaky Fanconiho syndrómu
Príznaky Fanconiho syndrómu môžu byť:
- Močenie veľkého množstva moču;
- Silný a kyslý moč;
- Veľmi smädný;
- dehydratácia;
- Krátka postava;
- Vysoká kyslosť v krvi;
- slabosť;
- Bolesti kostí;
- Kávové mliečne škvrny na pokožke;
- Neprítomnosť alebo chyba v palcoch;
všeobecne platí, charakteristika Fanconiho syndrómu dedičné sa objavujú v detstve okolo 5 rokov.
diagnostika Fanconiho syndrómu vykonáva sa na základe príznakov, krvného testu, ktorý odhalí vysokú kyslosť a močového testu, ktorý ukazuje nadmernú hladinu glukózy, fosfátu, bikarbonátu, kyseliny močovej, draslíka a sodíka.
Liečba Fanconiho syndrómu
Cieľom liečby Fanconiho syndrómu je doplniť látky stratené jednotlivcami v moči. Z tohto dôvodu môže byť potrebné, aby pacienti užívali suplementáciu draslíkom, fosfátom a vitamínom D, ako aj hydrogenuhličitan sodný, aby neutralizovali krvnú acidózu..
U pacientov so závažným zlyhaním obličiek je indikovaná transplantácia obličky.
Užitočné odkazy:
- Potraviny bohaté na draslík
- Potraviny bohaté na vitamín D
Transplantácia obličiek