Adrenoleukodystrofia je zriedkavé genetické ochorenie spojené s chromozómom X, ktoré ovplyvňuje nadobličky, nervový systém a semenníky. Ochorenie postihuje najmä mužov a môže sa prejaviť v každom veku.Adrenoleukodystrofia mení myelín, bielkovinu...
Neuroleptický malígny syndróm je závažnou reakciou na použitie neuroleptických liekov, ako sú haloperidol, olanzapín alebo chlórpromazín a antiemetiká, ako napríklad metoklopramid, domperidón alebo prometazín, ktoré môžu viesť k blokáde dopamínu....
Zellwegerov syndróm je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré spôsobuje zmeny v kostre a tvári, ako aj vážne poškodenie dôležitých orgánov, ako sú srdce, pečeň a obličky. Okrem toho je bežná nedostatočná...
Vogt-Koyanagi-Harada syndróm je zriedkavé ochorenie postihujúce tkanivá obsahujúce melanocyty, ako sú oči, centrálny nervový systém, ucho a koža, spôsobujúce zápal v sietnici oka, často spojené s dermatologickými a sluchovými problémami..Tento...
Tetra-améliový syndróm je veľmi zriedkavé genetické ochorenie, ktoré spôsobuje, že sa dieťa narodí bez rúk a nôh a môže tiež spôsobiť ďalšie malformácie v kostre, tvári, hlave, srdci, pľúcach, nervovom...
Syndróm Mallory-Weiss je ochorenie charakterizované náhlym zvýšením tlaku v pažeráku, ku ktorému môže dôjsť v dôsledku častého vracania, silného kašľa, zvracania úzkosti alebo stálych škytnutí, ktoré vedie k bolesti brucha...
Lynch syndróm je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré zvyšuje riziko rakoviny hrubého čreva alebo čriev a môže dokonca spôsobiť, že sa táto rakovina objaví u mladých ľudí..V rodinách, ktoré majú Lynchov...
Highlanderov syndróm je zriedkavé ochorenie charakterizované oneskoreným fyzickým vývojom, ktorý spôsobuje, že človek vyzerá ako dieťa, keď je v skutočnosti dospelý.Diagnóza je v zásade robená fyzikálnym vyšetrením, pretože charakteristiky sú...